ESBL耐藥菌顯色培養(yǎng)基

HiCrome ESBL Agar Base

原理

超廣譜β內酰胺酶（ESBL）產生菌，因其所帶來的院內感染，對醫(yī)療工作者的挑戰(zhàn)越來越嚴峻。大腸埃希菌、肺炎克雷伯氏菌和催產克雷伯氏菌是常見的ESBL產生菌（1）。它們對許多不同種類的抗生素都耐藥，包括氨基糖甙類和弗喹諾酮類。ESBL產生菌能攻擊新型頭孢類和單酰胺環(huán)類抗生素，以及窄譜的頭孢菌素和抗革蘭陰性菌的青霉素（1）。它們與死亡率升高有關，并難以檢測和治療。1980年起引入的第三代廣譜頭孢菌素類抗生素得到了廣泛應用，用于治療耐藥菌。正是這一原因，導致了ESBL產生菌的出現。

該ESBL顯色培養(yǎng)基用于選擇性分離ESBL產生菌。添加劑（FD278）有助于抑制其他的污染菌。產ESBL的大腸埃希菌生長為粉色至紫色菌落，產ESBL的KESC家族成員生長為藍綠色菌落。變形桿菌、摩根菌和普羅威登斯菌不與顯色劑反應，因而為無色至淡棕色菌落。接種該培養(yǎng)基時，可使用0.5McFarland濁度的菌液。標本可采自直腸檢查拭子、糞便或單個菌落。如果接種量太高，可能造成假陽性。要對菌落進一步驗證，可再進行生化鑒定。

培養(yǎng)基成分 

配制              

取40g溶于1000ml蒸餾水，加熱至沸騰使*溶解。高壓滅菌。冷卻至于40-50℃，加入復溶的2管添加劑（FD278），混勻后傾注平板。

培養(yǎng)反應                     

在35-37℃培養(yǎng)18-24小時

注：
肺炎克雷伯菌（ATCC 700603）為超廣譜β內酰胺酶標準對照菌株，產β內酰胺酶SHV-18，是CLSI關于藥敏試驗的質量控制菌株。
大腸埃希菌（NCTC 13351）：屬ESBL耐藥菌，1985年分離出來。

參考文獻                                         

1.Jounal of Clinical Microbiology, February 2007, Page 501-505, Vol.45, No.2

PP 1430-1432. Philadelphia. W.B.Saunders, 1982